Програму розширеного неонатального скринінгу запустили восени 2022 року. Якщо раніше дітей обстежували лише на чотири спадкові захворювання, то тепер скринінг охоплює 21 захворювання.

Про це повідомив голова Комітету з питань здоров’я нації Михайло Радуцький. 

Обстеження дозволяє виявити рідкісні хвороби у перші дні життя, ще до появи незворотних змін в організмі, та своєчасно розпочати лікування.

Програму підготували після ухвалення Верховною Радою у липні 2021 року відповідного закону, поданого президентом Володимиром Зеленським. У межах Програми медичних гарантій сформували окремий пакет, підготували медичних працівників та закупили необхідне обладнання.

Скринінг є безоплатним для родини та проводиться під час пологів у пологових стаціонарах, перинатальних центрах і дитячих лікарнях із неонатологічними відділеннями. Для обстеження батьки мають надати письмову згоду.

Розширений неонатальний скринінг є частиною державної системи допомоги пацієнтам із рідкісними захворюваннями. Паралельно держава забезпечує таких пацієнтів необхідними препаратами через централізовані закупівлі та договори керованого доступу.

У 2025 році Медичні закупівлі України придбали понад 100 позицій лікарських засобів і медичних виробів для пацієнтів із рідкісними захворюваннями на понад 3,8 млрд грн. Закупівлі охопили 11 напрямів лікування, діагностики та профілактики.

Понад 1,2 млрд грн із цієї суми спрямували на інноваційні препарати за договорами керованого доступу для лікування, зокрема, хвороби Фабрі, хвороби Гоше, мукополісахаридозів, СМА 1 типу, первинних імунодефіцитів, ювенільного ідіопатичного артриту та гемофілії.

Не забудьте підписатись на наш телеграм-канал. Там ще більше оперативної інформації!