Новий інструмент допоможе лікарям точніше встановлювати діагнози та вести облік пацієнтів із рідкісними хворобами. Також він дасть змогу краще оцінювати потребу в лікуванні та планувати забезпечення необхідними препаратами.

Оскільки чинна класифікація хвороб не дозволяла детально ідентифікувати багато орфанних захворювань, у довіднику передбачено відповідність між кодами МКХ-10 та міжнародною системою OrphaCode.

У МОЗ зазначають, що впровадження довідника є частиною ширшої роботи з удосконалення допомоги пацієнтам із рідкісними захворюваннями. Серед інших напрямів — розширення програм раннього виявлення хвороб, розвиток мережі референтних центрів і закупівля інноваційних препаратів через договори керованого доступу.

За даними міністерства, після розширення програми неонатального скринінгу до 21 захворювання вже проведено понад 500 тис. досліджень, під час яких виявили 489 випадків рідкісних хвороб. Також держава збільшила фінансування закупівлі ліків для таких пацієнтів і надала можливість залучати до цього кошти місцевих бюджетів.

Не забудьте підписатись на наш телеграм-канал. Там ще більше оперативної інформації!